وافق مجلس النواب على الاقتراح برغبة ورفعه إلى الحكومة بشأن تشكيل خطة وطنية لمكافحة أمراض الدم الوراثية وتطوير الخدمات العلاجية لمرضى السكلر (فقر الدم المنجلي) وقال النائب علي شمطوط صاحب المقترح: يهدف الاقتراح برغبة إلى بناء استراتيجية وطنية بعيدة المدى تتضمن اجراءات فعّالة لمواجهة تراجع مستوى الخدمات الصحيّة المقدمة إلى المصابين بأمراض الدم الوراثية (السكلر، الثلاسيميا، نقص الخميرة.. الخ)، مع التركيز على مرضى فقر الدم المنجلي (السكلر)، الذين يقدر تعدادهم بـ ١٨ الف بحريني، إلى جانب ٦٥ الفا آخرين يحملون جينات المرض الوراثية، اي بما تصل نسبتهم الاجمالية إلى ١٣% من شعب البحرين تقريبا. ومع تنامي المؤشرات التراجعية لاداء الاجهزة الصحية في مواجهة مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي، قفز معدل حالات الوفيات.. وقالت د. فاطمة البلوشي وزيرة حقوق الإنسان القائم بأعمال وزير الصحة ان الوزارة قامت بجهود كبيرة لمكافحة هذا المرض ووضعت الخطط الاستراتيجية ممثلة في العيادات والمراكز الصحية ومستشفى السلمانية.. وكشفت ان النسبة الحالية لمن يعانون المرض ٧ آلاف.. ونسعى لوضع ضوابط بالنسبة الى الحاملين للمرض من الزواج، وذلك يحتاج إلى ضوابط.